Teoría Ejercicios

Tipos de Enlaces Químicos

Los enlaces químicos son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en las moléculas y compuestos. El tipo de enlace que se forma depende principalmente de la diferencia de electronegatividad entre los átomos participantes.

Clasificación de Enlaces Químicos

Existen tres tipos principales de enlaces químicos:

Enlaces iónicos Enlaces covalentes (polares y no polares) Enlaces metálicos

1. Enlaces Iónicos

Los enlaces iónicos se forman por la transferencia completa de electrones desde un átomo con baja electronegatividad (generalmente un metal) hacia un átomo con alta electronegatividad (generalmente un no metal).

Características de los Enlaces Iónicos

  • Diferencia de electronegatividad: Mayor a 1.7
  • Formación: Transferencia completa de electrones
  • Resultado: Formación de cationes (+) y aniones (-)
  • Fuerza: Atracción electrostática entre iones de carga opuesta

Propiedades de los Compuestos Iónicos

PropiedadCaracterísticaExplicación
Punto de fusiónAltoFuerte atracción electrostática entre iones
SolubilidadSolubles en solventes polaresInteracción favorable con moléculas polares
Conductividad eléctricaConducen fundidos o disueltosLos iones pueden moverse libremente
EstructuraRed cristalinaEmpaquetamiento eficiente de iones
FragilidadFrágilesEl deslizamiento alinea cargas iguales

Ejemplos de Compuestos Iónicos

  • NaCl (cloruro de sodio) - sal de mesa
  • MgO (óxido de magnesio) - refractario
  • CaF₂ (fluoruro de calcio) - fluorita
  • Al₂O₃ (óxido de aluminio) - alúmina

2. Enlaces Covalentes

Los enlaces covalentes se forman por la compartición de pares de electrones entre átomos con electronegatividades similares. Se subdividen en covalentes no polares y covalentes polares.

Enlaces Covalentes No Polares

  • Diferencia de electronegatividad: 0.0 - 0.4
  • Compartición: Equitativa de electrones
  • Ejemplos: H₂, Cl₂, O₂, N₂

Enlaces Covalentes Polares

  • Diferencia de electronegatividad: 0.4 - 1.7
  • Compartición: Desigual de electrones
  • Resultado: Cargas parciales (δ+ y δ-)
  • Ejemplos: H₂O, HCl, NH₃, CO₂

Propiedades de los Compuestos Covalentes

PropiedadCaracterísticaExplicación
Punto de fusión/ebulliciónVariable (generalmente bajo)Fuerzas intermoleculares débiles
SolubilidadPolares: solubles en solventes polaresNo polares: solubles en solventes no polares"Lo similar disuelve lo similar"
Conductividad eléctricaGeneralmente no conducenNo hay iones libres
Estado físicoGases, líquidos o sólidosDepende de las fuerzas intermoleculares

Geometría Molecular

La forma de las moléculas covalentes depende de la teoría RPENV (Repulsión de Pares Electrónicos de la Capa de Valencia):

  • Lineal: BeF₂, CO₂
  • Angular: H₂O, SO₂
  • Trigonal plana: BF₃
  • Tetraédrica: CH₄, NH₄⁺
  • Pirámide trigonal: NH₃

3. Enlaces Metálicos

Los enlaces metálicos se forman entre átomos metálicos y se caracterizan por un "mar" de electrones deslocalizados que se mueven libremente entre los cationes metálicos.

Características de los Enlaces Metálicos

  • Estructura: Cationes en un mar de electrones deslocalizados
  • Electrones: Móviles y no asociados a átomos específicos
  • Fuerza: Atracción entre cationes y el mar electrónico

Propiedades de los Metales

PropiedadCaracterísticaExplicación
Conductividad eléctricaExcelenteElectrones móviles
Conductividad térmicaExcelenteTransferencia de energía por electrones
MaleabilidadDeformables sin romperseLas capas pueden deslizarse
DuctilidadSe pueden estirar en hilosEnlace no direccional
Brillo metálicoReflectan luzElectrones interactúan con fotones

Predicción del Tipo de Enlace

Para predecir el tipo de enlace, calculamos la diferencia de electronegatividad (Δχ):

Diferencia de ElectronegatividadTipo de EnlaceEjemplo
0.0 - 0.4Covalente no polarH₂ (Δχ = 0)
0.4 - 1.7Covalente polarH₂O (Δχ = 1.4)
> 1.7IónicoNaCl (Δχ = 2.1)
Entre metalesMetálicoCu, Fe, Au

Ejemplos de Cálculo

Ejemplo 1: NaCl

  • Electronegatividad del Na: 0.9
  • Electronegatividad del Cl: 3.0
  • Δχ = |3.0 - 0.9| = 2.1 → Enlace iónico

Ejemplo 2: H₂O

  • Electronegatividad del H: 2.1
  • Electronegatividad del O: 3.5
  • Δχ = |3.5 - 2.1| = 1.4 → Enlace covalente polar

Estructuras de Lewis

Las estructuras de Lewis son diagramas que muestran la distribución de los electrones de valencia en moléculas e iones, representando los enlaces químicos mediante líneas y los pares de electrones no enlazantes mediante puntos.

Reglas para Dibujar Estructuras de Lewis

Contar electrones totales: Sumar todos los electrones de valencia Determinar el átomo central: Generalmente el menos electronegativo Conectar átomos: Dibujar enlaces simples entre átomos Distribuir electrones restantes: Completar octetos (o duetos para H) Verificar octetos: Formar enlaces múltiples si es necesario Verificar cargas formales: Minimizar las cargas formales

Carga Formal

La carga formal se calcula como:\( \text{Carga formal} = \text{e}^- \text{ de valencia} - \text{e}^- \text{ no enlazantes} - \frac{ \text{e}^- \text{ enlazantes}}{2}\)

Ejemplos de Estructuras de Lewis$

> [Ejemplo 1: Molécula de agua (H₂O) > Estructura de Lewis de H₂O

Proceso paso a paso:

Paso 1: Contar electrones de valencia

  • O: 6 electrones de valencia
  • H: 1 electrón de valencia × 2 = 2 electrones
  • Total: 6 + 2 = 8 electrones

Paso 2: Átomo central El oxígeno es el átomo central (menos electronegativo que el hidrógeno en este caso por capacidad de enlace)

Paso 3: Enlaces simples Conectamos O con cada H: H-O-H

Esto usa 4 electrones (2 enlaces × 2 electrones cada uno)

Paso 4: Electrones restantes Quedan 8 - 4 = 4 electrones, que se colocan como 2 pares solitarios en el oxígeno

Estructura final: H-O-H con dos pares de electrones solitarios en el O

Geometría: Angular (104.5°)

Ejemplo 2: Dióxido de carbono (CO₂)]

Proceso paso a paso:

Paso 1: Contar electrones de valencia
  • C: 4 electrones de valencia
  • O: 6 electrones de valencia × 2 = 12 electrones
  • Total: 4 + 12 = 16 electrones
Paso 2: Átomo central El carbono es el átomo central (menos electronegativo) Paso 3: Enlaces simples iniciales O-C-O (usa 4 electrones) Paso 4: Distribuir electrones restantes Quedan 12 electrones. Completamos octetos de los oxígenos:

Cada O necesita 6 electrones más → 12 electrones usados

Paso 5: Verificar octetos El carbono solo tiene 4 electrones. Necesitamos enlaces dobles:

O=C=O (cada oxígeno forma un enlace doble con el carbono)

Estructura final: O=C=O con pares solitarios en cada oxígeno

Geometría: Lineal (180°)

Ejemplo 3: Amoníaco (NH₃)
#### Proceso paso a paso: Paso 1: Contar electrones de valencia
  • N: 5 electrones de valencia
  • H: 1 electrón de valencia × 3 = 3 electrones
  • Total: 5 + 3 = 8 electrones
Paso 2: Átomo central El nitrógeno es el átomo central Paso 3: Enlaces simples H-N-H con el tercer H también unido al N

Esto usa 6 electrones (3 enlaces × 2 electrones)

Paso 4: Electrones restantes Quedan 2 electrones, que forman un par solitario en el nitrógeno Estructura final: Pirámide trigonal con un par solitario en el N

Geometría: Pirámide trigonal (107°)

Orden de Enlace

El orden de enlace indica la cantidad de pares de electrones que se comparten entre dos átomos. Es una medida de la fuerza del enlace químico.

Cálculo del Orden de Enlace

En estructuras de Lewis simples:

  • Enlace simple: Orden de enlace = 1
  • Enlace doble: Orden de enlace = 2
  • Enlace triple: Orden de enlace = 3

En moléculas con resonancia:\( \text{Orden de enlace} = \frac{ \text{Número total de enlaces}}{ \text{Número de posiciones de enlace}}\)

Relación con Propiedades Moleculares$

Orden de EnlaceLongitud de EnlaceEnergía de EnlaceEjemplo
1Más largoMenorC-C (1.54 Å)
2IntermedioIntermedioC=C (1.34 Å)
3Más cortoMayorC≡C (1.20 Å)

Ejemplos de Orden de Enlace

Ejemplo 1: Moléculas simples
#### Análisis de diferentes moléculas: H₂ (Hidrógeno molecular)
  • Estructura: H-H
  • Orden de enlace: 1
  • Longitud de enlace: 0.74 Å
O₂ (Oxígeno molecular)
  • Estructura: O=O
  • Orden de enlace: 2
  • Longitud de enlace: 1.21 Å
N₂ (Nitrógeno molecular)
  • Estructura: N≡N
  • Orden de enlace: 3
  • Longitud de enlace: 1.10 Å
  • Nota: Es uno de los enlaces más fuertes conocidos
Ejemplo 2: Ión carbonato (CO₃²⁻)
#### Análisis con estructuras de resonancia: Paso 1: Contar electrones
  • C: 4 electrones de valencia
  • O: 6 electrones × 3 = 18 electrones
  • Carga 2-: +2 electrones
  • Total: 4 + 18 + 2 = 24 electrones
Paso 2: Estructuras de resonancia Existen 3 estructuras equivalentes donde el enlace doble puede estar en cualquiera de las 3 posiciones C-O Paso 3: Cálculo del orden de enlace Total de enlaces en las 3 estructuras: 3 simples + 1 doble = 4 enlaces

Número de posiciones: 3\( \text{Orden de enlace} = \frac{4}{3} = 1.33Interpretación: \) Cada enlace C-O tiene carácter parcial de enlace doble

Longitud de enlace intermedia entre simple y doble

Ejemplo 3: Comparación de óxidos de carbono
#### CO vs CO₂: Análisis comparativo Monóxido de carbono (CO)
  • Estructura de Lewis: C≡O (con carga formal)
  • Orden de enlace: 3
  • Longitud de enlace: 1.13 Å
  • Característica especial: Enlace triple polar
Dióxido de carbono (CO₂)
  • Estructura de Lewis: O=C=O
  • Orden de enlace por enlace C=O: 2
  • Longitud de enlace C=O: 1.16 Å
  • Geometría: Lineal
Comparación: El CO tiene enlaces más fuertes y cortos que el CO₂

Esto explica por qué el CO es menos reactivo que el CO₂

El orden de enlace mayor en CO resulta en mayor estabilidad del enlace

Fuerzas Intermoleculares

Además de los enlaces intramoleculares, existen fuerzas más débiles entre moléculas:

  • Fuerzas de Van der Waals (London): Presentes en todas las moléculas
  • Fuerzas dipolo-dipolo: Entre moléculas polares
  • Puentes de hidrógeno: Cuando H está unido a N, O o F

Aplicaciones Prácticas

El conocimiento de los tipos de enlaces es fundamental para:

  • Diseño de materiales: Selección de propiedades específicas
  • Farmacología: Interacciones fármaco-receptor
  • Catálisis: Diseño de catalizadores eficientes
  • Nanotecnología: Construcción de estructuras a escala molecular
  • Bioquímica: Estructura y función de biomoléculas