Teoría Ejercicios

Cicloalcanos

Los cicloalcanos son hidrocarburos saturados donde los átomos de carbono forman un anillo o ciclo. Su fórmula general es C_nH2n, donde n representa el número de átomos de carbono en el ciclo.

Nomenclatura de cicloalcanos

Para nombrar cicloalcanos se utiliza el prefijo "ciclo-" seguido del nombre del alcano correspondiente según el número de carbonos en el ciclo.

Cicloalcanos con sustituyentes

Para nombrar cicloalcanos con sustituyentes, se siguen estas reglas:

El ciclo se considera la cadena principal.

Se numeran los átomos del ciclo de manera que los sustituyentes tengan los localizadores más bajos posibles.

Si hay varios sustituyentes, se aplica la regla alfabética.

Ejemplos de cicloalcanos

Metilciclopentano: Metilciclopentano

Un ciclopentano con un grupo metilo. No es necesario especificar la posición porque, por convenio, el localizador 1 se asigna al carbono que tiene el sustituyente.

1,2-dimetilciclohexano: 1,2-dimetilciclohexano

Un ciclohexano con dos grupos metilo en posiciones adyacentes. Los metilos se colocan en las posiciones 1 y 2 para tener los localizadores más bajos posibles.

1-etil-3-metilciclohexano: 1-etil-3-metilciclohexano

Un ciclohexano con un grupo etilo y un grupo metilo. Se numera el ciclo comenzando por el carbono unido al grupo etilo (por orden alfabético, etilo precede a metilo), quedando el metilo en posición 3.

Compuestos aromáticos (benceno)

Fórmula con enlaces fijosFórmula estructura resonante
1-etil-3-metilciclohexano1-etil-3-metilciclohexano
El benceno (C_6H_6) es un hidrocarburo aromático con un anillo de seis átomos de carbono y tres dobles enlaces alternados. Se representa habitualmente como un hexágono con un círculo en su interior.

Nomenclatura de derivados del benceno

Existen dos métodos principales para nombrar derivados del benceno:

Como derivados del benceno: Se usa el nombre "benceno" con los sustituyentes como prefijos.

Como hidrocarburos aromáticos con nombres propios: Algunos derivados tienen nombres comunes aceptados por la IUPAC (tolueno, xileno, etc.).

Monosustitución: Para bencenos con un solo sustituyente: Metilbenceno (Tolueno)

Este compuesto puede nombrarse como metilbenceno (nombre IUPAC) o tolueno (nombre común aceptado).

Disustitución: Para bencenos con dos sustituyentes, se especifican sus posiciones mediante:
  • Números (1,2-, 1,3-, 1,4-)
Prefijos: orto- (o-) para 1,2-, meta- (m-) para 1,3-, para- (p-) para 1,4- 1,4-dimetilbenceno (p-Xileno)

Este compuesto puede nombrarse como 1,4-dimetilbenceno o p-dimetilbenceno (nomenclatura IUPAC) o p-xileno (nombre común aceptado).

1-etil-3-metilbenceno: 1-etil-3-metilbenceno (m-Etiltolueno)

Un benceno con un grupo etilo y un grupo metilo en posición meta. Siguiendo el orden alfabético, el etilo recibe el localizador 1 y el metilo el 3. También puede denominarse m-etiltolueno.

Polisustitución: Para tres o más sustituyentes, se numeran las posiciones para obtener los localizadores más bajos posibles, considerando el orden alfabético. 1,2,3-trimetilbenceno (Hemimellitol)

Este compuesto se nombra como 1,2,3-trimetilbenceno. También tiene el nombre común hemimellitol.